歡樂血拼大隊

• 品號：4103145
首選




• 型號:99MU16521
• 天竹纖維設計多色多款多樣
• 前袋隱形立體大腿無邊車縫

比第一代擁有更佳的舒適度和功能，顏色的調配也比以往得更加鮮豔，您絕對不能錯過的私人內著。

◇ 商品型號：99MU16521
◇ 內容物：內褲 x1
◇ 商品材質： 95% Bamboo + 5%Spandex
◇ 商品尺寸：S-XL(請參考尺寸表)
◇ 顏色：橘色
◇ 產品來源：馬來西亞 PRIVATE STRUCTURE

洗滌方式
我們代理的商品每件皆經嚴謹的品質檢查，為了確保產品舒適性及產品的壽命，我們推薦您參考以下的洗滌和保養說明：
☆ 保養洗滌說明也附在所有產品的服裝標籤裡。
☆ 請盡量使用手洗，最高溫度30度C.洗衣機洗滌請使用弱速水溫最高溫度為30度C。
☆ 不可使用漂白劑。
☆ 不可乾洗。
☆ 不可使用烘乾機烘乾。
☆ 請與其他衣物分開洗滌。
☆ 低溫熨燙。

購物需知
▲ 購買前請仔細確認購買商品所標示之腰圍、胸圍、顏色及尺寸。
▲ 網頁商品會因為使用不同的電腦螢幕以及解析度不同，造成圖片顏色呈現略不同，實物顏色更佳，請以出貨商品為主！
▲ 基於保障消費者個人衛生，此貼身衣物恕不接受退換貨，謝謝您！
▲ 如為商品本身暇疵，接受七日內換貨，請勿試穿，謝謝您！
▲ 辦理商品退換貨時，請務必保持在全新吊牌未拆的狀態，如有贈品或配件，請一併寄回，否則視同缺件無法受理喔！


■ 本商品係PRIVATE STRUCTURE正式授權販售之公司貨，請消費者放心購買。







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下面附上一則新聞讓大家了解時事

響應全民健康運動，臺南市不動產教育發展研究協會今年與新營郵局合作舉辦「春遊南科」健康公益路跑，設有競賽獎金，報名人數預定一萬人，將由每位參賽者報名費中提撥十元作為公益基金，幫助國中小弱勢孩童營養午餐及獨居老人照護，協會理事長李崇智、新營郵局經理吳信陵歡迎民眾報名。

春遊南科路跑以為愛與夢想而跑、從新市出發為主軸，分為五公里健康休閒、廿二公里超半馬及四十三點六公里超馬組，可欣賞新市田間風光、南科園區景觀藝術，協會也邀請超跑車友參加車展、在地學校社團表演，與社福機構及弱勢好友一起同樂。

擔任路跑代言人的法國籍吉雷米來台十年，長期在花蓮原民部落當志工，鑽研原民及台語文化，有七年跑齡，參加過二百多場次路跑讓他認識很多好友，他說，路跑兼做公益很開心，希望更多跑友來結緣。

李崇智及吳信陵表示，參賽跑者除能做公益，還可獲得紀念衫、折疊帽、毛巾及證書，並設有競賽獎金，當天也有電動機車、手提電腦及液晶電視最新出版等千項獎品摸彩，即日起受理網路報名額滿為止，歡迎跑友把握機會。

二○一六年最後一個上班日─十二月三十日，立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍，及新增新興生技醫藥產品的納入範圍，讓低迷一段時日的生醫產業，有了一個正向發展的激勵，即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響，不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件，當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。

先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響，從經濟部的統計可以發現，在修正條例通過之前，已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家，通過的產品品項更僅有三一項，對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。

生技條例鬆綁是第一步

而修正條例的第三條第四款，將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材，擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材，將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

至於第三條第五款，係將新興生技醫藥產品納入適用範圍，鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演，修訂條文中同時也增加了利益迴避條款，也就是未來生技新藥公司研究人員（即主要技術提供者）若任職政府單位，持有新公司股權（得持有公司創立時十％以上的技術股股權，並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員，不受公務員服務法第十三條的限制）除須經任職機構審查委員會通過外，尚須報請主管機關備查。

這對生技產業的發展確實可行到激勵作用，因此，光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃，一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃，累計有五家生醫產業登錄。

這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生，在公司登錄興櫃前一天，竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言，儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事，卻還是造成股價跌破參考價八二元，以最低的六○．五一元作收。

有獲利新兵受青睞

不過，從安成生以藥物再定位（老藥新用）為研發主軸，並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看，相較於全新藥的研發，風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203（用於治療遺傳性表皮分解性水泡症，俗稱泡泡龍）已取得美ＦＤＡ、歐盟及台灣的孤兒藥資格，並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠ＣＣＰ。美國ＦＤＡ已同意安成生技與ＣＣＰ於一七年上半年進入全球十一國三期臨床，並擬申請突破性療法資格，預計一八年完成跨國的三期臨床試驗，並以該結果申請新藥上市許可（ＮＤＡ），ＣＣＰ及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可，安成藥的小金雞題材仍可期待。

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