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商品訊息功能



商品訊息描述







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【小林製藥】排水管香氛除垢錠-柑橘(5.5g×12錠)


可用於:廚房、洗臉台、浴室的排水口、馬桶下方集水處。

不可用於:銅、黃銅、鑄鐵、鋁、木、橡膠等製品。









商品訊息特點





CP值爆表



品名:小林製藥 排水管香氛除垢錠-柑橘

內容量:5.5g×12錠

用途:水管清潔。

使用方法:
●廚房、洗臉台、浴室的排水口、馬桶下方集水處:1次1顆。
●流理台濾網:約2公升的水使用1顆。
●洗臉台等錠劑不易放入的地方,請水將錠劑溶化後使用。
●投入後請先放置30分鐘,在用水充分清洗。
●並不會傷家庭用化糞池。
※錠劑有可能會有色差,並不影響品質請安心使用。

保存方法:
●請勿放置於高溫、高濕或陽光直射之場所。
●請置於幼兒無法取得處。

注意事項:
●請勿和酸性製品一起混合使用,以免產生有毒氣體。
●使用時請務必將換氣扇打開,並在通風良好處使用。
●身體不舒服時請勿使用。
●請不要用熱水清洗。
●不用於用途以外之物品。
●使用時請戴上手套。
●請勿拿來浸泡砧板或餐具。
●效果會依髒污的種類與程度而有所不同。
●請勿使用於馬桶的水箱,以免內部零件受損。
●不慎誤入眼睛時,請不要揉眼睛並立即用清水沖洗15分鐘以上。
●不慎誤飲時,請不要催吐並飲用大量清水、牛奶或蛋白。
●不慎接觸皮膚時,請立即用清水清洗。
●使用中身體如有不適,請立即停止使用並離開現場。
※發生異常情況時,請攜帶本商品就醫。

保存期限:3年

原產地:日本







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下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【孫彬訓╱台北報導】

八大公股行庫今年齊力衝刺政府五+2放款,今年預計整體將以千億元以上的目標努力。華南金控暨華南銀行董事長吳當傑指出,五+2創新產業發展的目標將是今年至少成長100億元,希望以180億元為努力目標。

華銀主管說,為支持政府五+2放款目標,動員全行資源積極參與,並且將各營業單位的五+2放款列為今年重點業務績效項目,以辦理金管會「獎勵本國銀行辦理新創重點產業放款方案」第一期成長100億元為目標。

華銀指出,2016年10~12月底,五+2新創重點產業放款餘額平均數為3,256億元,今年對於五+2新創重點產業放款目標為3,323億元。

彰化銀行為配合政府獎勵五+2新創重點產業政策,已選定30家營業單位擔任新創重點產業諮詢窗口,提供客戶融資諮詢服務,並於官方網站設置「新創重點產業放款專區」。另外,彰銀針對綠能科技、亞洲矽谷、生技醫藥、國防產業、智慧機械、新農業及循環經濟等7大新創重點產業配合政府政策、積極推展,並以新創重點產業放款餘額為基礎,以成長3%為目標增加額。

合作金庫銀行為配合政府推動五+2新創重點產業,協助業者取得營運所需資金,合庫有三大措施,包含諮詢窗口,於各營業單位設立融資諮詢服務窗口並公布於官方網站,提供洽詢管道。

合庫也有激勵措施及訂出各營業單位的成長目標,並按月統計成績,此外也有教育訓練及業務宣導,加強承辦人員相關產業的瞭解,截至去年12月底,合庫銀承作五+2新創重點產業放款餘額為3,834億元,較去年9月底餘額3,691億元,增加143億元。

台灣銀行指出,為協助政府推動的「新創重點產業」取得營運資金,已於各縣市營業據點配置融資服務諮詢窗口,並訂定拓展新創產業放款激勵措施及年度成長必買目標,另於網站建置「新創重點產業放款專區」,提供企業便捷的融資服務及管道。

工商時報【呂雪彗╱台北報導】

生醫新藥審查可望仿效日本快轉!行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》,設立國家藥物審查中心,新藥審查由三階段簡化為二階段,該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程,及輔導諮詢新藥研發等兩大功能,有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮,台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。

衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」,委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務,但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長,呼籲台灣縮短新藥上市流程,與國際接軌;另查驗中心財務仰賴國家預算,經費不穩定,若改為法人化,財務可自給自足。

行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》,同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示,衛福部參考日本制度,規畫設立行政法人的國家藥物審查中心,專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。

何啟功表示,未來經衛福部公告之新藥,由現三階段縮為二階段,第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料;第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理,給予藥品、醫材上市許可證之核發。

至於審查程序可以縮短多少時間?何啟功說,藥品種類很多,若能縮短時間1~2個月,就算很厲害。另該中心還有一大功能,就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導,避免業者走冤枉路,以協助安全有效藥物儘早上市。

官員表示,目前新成分新藥平均一半在360天審查完成,學名藥僅41%在180天(半年)完成,個案差別很大,有的年限更長,國內外藥商皆抱怨審查效率太慢,未來查驗中心法人化後,期五年內讓新成分新藥90%比率360天內完成;學名藥90%在180天內完成。

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